贝达药业公告称，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4T引进的CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者”的药物临床试验申请已获得NMPA批准。CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC™降解剂，对携带EGFR外显子21(L858R)突变具有良好的活性和选择性。此次获得临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响。
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